项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
检测内容
这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息，主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常：21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）和13-三体（帕陶氏综合征）。正常人有两条染色体，而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险，帮您结论是否有必要进行后续诊断。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对这三类特定的染色体数量问题，并不能检出所有染色体或基因异常，也不能替代最终的诊断性检查。
谁需要做这个检测
- 年龄超过35岁，希望了解胎儿染色体情况的您。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示风险临界或高风险的您。
- 担心有创取样风险（如羊穿），希望先进行无创筛查的您。
- 曾有不良孕产史或家族遗传史，希望获得更多信息的您。
- 居住在武汉，希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
- 对宝宝健康非常关注，希望获得更全面评估的您。
怎么做这个检测
- 您通过电话或线上平台咨询，确认是否符合检测条件及预约。
- 在孕12周后，前往武汉指定采样点或等待上门服务项目。
- 签署知情同意书，确认检测内容和准备事项。
- 由专业人员为您采集10毫升静脉血样本。
- 样本在低温条件下被送往实验室进行基因测序分析。
- 实验室提供检测报告，通常需要7个自然日。
- 您通过预留方式（如在线查询、短信、电话）获取报告通知。
- 您收到电子版或纸质版报告，并可采纳专业解读服务。
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武汉蔡甸万核医学检测中心
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时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分（288条评价 5星好评58% 4星好评39% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
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大家都在问
问: 采的是我的血还是宝宝的血？具体怎么采？
这项检测是通过采集您的外周血（静脉血）来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样，利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测，无需直接触及宝宝，安全无创。
问: 周末和节假日可以去做采样吗？
您好，这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班，但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点，确认好具体的营业时间后再安排前往。
问: 支出能开发票吗？开什么类型的发票？
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意，由于是自费项目，该发票不能用于医保报销。
问: 如果我同时做好几个项目，这个无创检测能有套餐价吗？
我们有时会提供与其他筛查或检测项目组合的套餐，价格可能比单项累加更优惠。具体的套餐内容与价格，请您直接联系我们的服务顾问进行详细咨询。所有套餐均为自费项目。
问: 我朋友两年前做的好像才一千二，现在怎么涨价了？
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。现今的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时，市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目，所有费用需您个人承担。
问: 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
问: 这个1705块的无创检测，价格到底贵不贵啊？
从专业角度看，这个价格包含了高精度的染色体检测以及相应的保险服务，在武汉地区的同类服务中属于市场主流价位。这是一项自费项目，不支持医保报销，其价值在于为您和家庭提供一份重要的早期筛查信息。
重要提醒
- 建议在孕12周后进行此项检测，以确保检测有效性。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果是双胞胎妊娠，检测的适用范围和准确性有所不同，需提前告知。
- 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗，可能影响结果，需告知。
- 检测费用为1705元，为自费项目，不支持医保报销，费用已包含保险。
- 请妥善保管报告，它可作为后续就医咨询的重要参考。
- 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
- 请通过正规渠道预约检测，确保服务质量和个人信息安全。
